Разработка метода синтеза фенотиазина проведена по заказу Инжинирингового центра в Лаборатории органического синтеза ТГУ под руководством В. Малькова. За основу был взят классический метод синтеза, согласно которому фенотиазин получают при сплавлении дифениламина с элементарной серой в присутствии каталитических количеств йода.
Реакция получения фенотиазинаМетодика была оптимизирована в плане соотношений реагирующих веществ, а для очистки технического продукта предложена перекристаллизация из бинарной смеси растворителей, которые далее регенерируются. Такая методика позволяет получать фенотиазин с выходом не менее 90% и чистотой не менее 98,5%.
Ведутся работы по получению производных фенотиазина, в частности, 2-цианофенотиазина.

Образец фенотиазина
Область применения химического соединения обширна:
- В качестве инсектицида, антигельминта, антиоксиданта;
- В качестве высокоэффективного ингибитора для акрилатов, метакриловой кислоты;
- В ветеринарии, как антигельминтное средство для домашнего скота.
Производные фенотиазина могут использоваться:
- Для производства лекарственных средств, обладающих холиноблокирующими (диэтазин), нейролептическим (аминазин), антигистаминным (дипразин) или антиаритмическим (этмозин) действием;
- Для изготовления красителей;
- Как сырье для производства антиоксидантов.
Разработка защищена совместным патентом ТГУ и ИХТЦ. Мы готовы предложить оригинальную методику синтеза и очистки фенотиазина для производства товарного препарата для заинтересованных клиентов.
Если материал оказался для вас полезным - поддержите проект и поделитесь записью!